<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><publicservice xmlns="http://ega.ee/catis" name="Demande de variation du dossier d’homologation" _id="PS00965"><_ident>VariationDossierHomologation-ABRP-MS</_ident><_owners><owner><id>614afb5b2d0000799da56183</id><name>A. Narcisse D. AGBANOU</name></owner><owner><id>66ed31e0220000027e799e44</id><name>Abdiel ZINSOU</name></owner></_owners><_history><createdBy>A. Narcisse D. AGBANOU</createdBy><createdAt>2022-07-07T07:41:46.783Z</createdAt><modifiedBy>A. Narcisse D. AGBANOU</modifiedBy><modifiedAt>2023-02-20T16:26:37.921Z</modifiedAt></_history><sections><section name="publicService"><fieldGroups><fieldGroup name="identification"><fieldGroupContents><fieldGroupContent><field name="icon"><text></text></field><field name="hasCompetentAuthority"><reference><type>institution</type><id>IN00027</id><name>Ministère de la Santé</name></reference></field><field name="description"><text>La Demande concerne :

* Les Médicaments conventionnels
* Les médicaments à base de plante (catégorie 1, catégorie 2, catégorie 3 et catégorie 4)
* Les Vaccins et Sérums
* Les Biosimilaires
* Les Laits et farines infantiles
* Les Produits diététiques
* Les Produits de l'effort
* Les Produits cosmétiques
* Les Compléments nutritionnels
* Les Réactifs et produits chimiques
* Les Dispositifs Médicaux

La demande se fait en ligne et est traitée par l'ABRP, se réféféer au eService &quot;[Demande d'Homologation des Produits de Santé](https://service-public.bj/public/services/service/PS00045)&quot;</text></field><field name="target"><text>Toute personne morale qui a besoin d'effectuer une variation au niveau du dossier d'autorisation de mise sur le marché ou de commercialisation des produits de santé.</text></field><field name="status"><text>Actif</text></field><field name="thematicArea"><textlist><text>Santé</text></textlist></field><field name="business"><textlist><text>Nécessité d'un(e) licence /permis/certificat</text><text>Participer aux marchés publics</text></textlist></field><field name="lifeEvent"><textlist></textlist></field><field name="myData"><textlist></textlist></field><field name="ownedBy"><reference><type>institution</type><id>IN00035</id><name>Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé</name></reference></field><field name="typeofservices"><textlist><text>Service manuel</text></textlist></field><field name="Channelssp"><textlist><text>Bureau de service</text></textlist></field></fieldGroupContent></fieldGroupContents></fieldGroup><fieldGroup name="relatedServices"><fieldGroupContents></fieldGroupContents></fieldGroup><fieldGroup name="regulation"><fieldGroupContents><fieldGroupContent><field name="name"><text>Annexes au Règlement N°04/2020/CM/UEMOA</text></field><field name="url"><text></text></field><field name="file"><text>2724c3cb-7831-4e50-bdae-6439f5dd5751</text></field></fieldGroupContent></fieldGroupContents></fieldGroup><fieldGroup name="documents"><fieldGroupContents></fieldGroupContents></fieldGroup></fieldGroups></section><section name="eServiceSection"><fieldGroups><fieldGroup name="eService"><fieldGroupContents></fieldGroupContents></fieldGroup></fieldGroups></section><section name="manualServiceSection"><fieldGroups><fieldGroup name="mService"><fieldGroupContents></fieldGroupContents></fieldGroup><fieldGroup name="form"><fieldGroupContents></fieldGroupContents></fieldGroup></fieldGroups></section><section name="processes"><fieldGroups></fieldGroups></section><section name="owners"><fieldGroups></fieldGroups></section></sections><_references><institution><id>IN00035</id><name>Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé</name></institution></_references></publicservice>