<?xml version="1.0"?><rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:dcat="http://www.w3.org/ns/dcat#" xmlns:cv="http://data.europa.eu/m8g/" xmlns:adms="http://www.w3.org/ns/adms#" xmlns:schema="https://schema.org/"><rdf:Description rdf:nodeID="PS00970"><dcterms:identifier>PS00970</dcterms:identifier><rdf:type rdf:resource="http://purl.org/vocab/cpsv#PublicService"/><dcterms:title xml:lang="en">Demande d’amendement à l’autorisation d’essai clinique</dcterms:title><dcterms:description>La Demande concerne :
* Les Médicaments conventionnels 
* Les médicaments à base de plante (catégorie 1, catégorie 2, catégorie 3 et catégorie 4) 
* Les Vaccins et Sérums
* Les Biosimilaires
* Les Laits et farines infantiles
* Les Produits diététiques
* Les Produits de l'effort
* Les Produits cosmétiques 
* Les Compléments nutritionnels 
* Les Réactifs et produits chimiques
* Les Dispositifs Médicaux 

</dcterms:description><adms:status rdf:resource="http://purl.org/adms/status/Actif"/><cv:hasCompetentAuthority rdf:resource="IN00027"/></rdf:Description><rdf:Description rdf:about="IN00027"><rdf:type rdf:resource="http://data.europa.eu/m8g/PublicOrganisation"/><dcterms:identifier>IN00027</dcterms:identifier><dcterms:title>Ministère de la Santé</dcterms:title></rdf:Description></rdf:RDF>